据专家介绍，PGS/PGD基因检测技术不仅可以提高试管婴儿的成功率，还可以实现优生优育；PGS是对胚胎染色体的筛查，而PGD是对基因突变的检测；两者的结合可以使很多不孕不育家庭实现好孕。

　　经了解：一个试管婴儿周期3万元，常规治疗项目包括：。①各种检查费用：包括进入周期前的男女诊断性检查、传染病检查、隐性基因检查、精液分析和进入促排卵周期后的女性B超检查、卵泡监测、激素水平、子宫造影和移植后的妊娠确认检查。②药物费用：其中包括促排卵的药物和移植前的药物。③手术费：包括男性取精、女性取卵手术及全身麻醉和胚胎移植手术的所有费用。④胚胎培养费用：包括单精子注射（ICSI）、AH（辅助孵化）和囊胚培养等。⑤PGS基因筛查费用：胚胎移植前的基因筛查。⑥其他费用：包括睾丸穿刺、囊胚细胞切片提取等。

　　如果客人患有家族性遗传病或携带遗传基因，需要做美国试管婴儿PGD基因诊断，3~6个囊胚将收取5000~7000美元。

　　分析。美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术

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　　1. PGS技术

　　PGS技术，即植入前遗传学筛查，通过提取囊胚的外周细胞，检测全部23对染色体的结构和数量，分析比较是否存在缺失、倒位、易位、重复等不良情况。

　　医院的第三代试管婴儿PGS技术已经发展到了新一代的NGS基因测序技术，因此对染色体的检测可以更加全面和准确。NGS基因测序技术具有吞吐量大、信息丰富、准确率高的特点，可以精确到最小的微缺失，保证囊胚本身没有任何染色体结构的异常。

　　PGD基因诊断技术是通过对染色体上的基因突变点进行定向诊断，看胚胎是否携带遗传缺陷基因，是否存在引起特定疾病的基因突变，从而选择健康的胚胎进行植入，可以有效防止遗传病传染给下一代，影响宝宝的健康。如今，PGD技术可以准确诊断出200多种遗传病，包括血友病、地中海贫血、脊髓性肌肉萎缩症等，避免胚胎遗传缺陷，从遗传层面保护宝宝的健康。

　　对于没有家族遗传病或隐性致病基因的家庭，试管婴儿周期只需要PGS技术，就可以保护宝宝的健康，大幅提高试管婴儿的成功率；但对于有遗传病、遗传病家族史或有缺陷宝宝的家庭和夫妇，则需要第三代试管婴儿PGD基因诊断技术，在移植前进行囊胚切片检测。然而，对于有遗传病、遗传病家族史或有缺陷婴儿的家庭和夫妇，需要在移植前使用第三代试管婴儿PGD基因诊断技术进行囊胚切片检测，以阻止遗传病的下行。