谈到家庭中的遗传性疾病，许多人意识到他们自己经常有遗传性疾病，但不想把它传给下一代，所以他们需要通过先进的生殖技术来避免这种疾病。那么，是否有可能通过试管婴儿避免遗传病的家族史？而三代试管婴儿技术是如何做到这一点的？

　　试管婴儿专家说，要清楚地了解这个问题，你首先需要了解一些关于染色体的知识。染色体是基因的载体，染色体异常通常是由于染色体在细胞分裂后期没有分离，或由于染色体在体内外各种因素的作用下断裂或重新连接造成的，这对新生儿的健康是非常危险的。妇女发生染色体异常的原因一般有两个。

　　家族遗传性疾病可以通过试管婴儿来避免吗？试管婴儿是如何实现

　　避开

　　1.年龄：随着女性年龄的增长，身体机能下降，卵巢功能下降，导致卵子质量差。

　　不健康的生活方式和饮食习惯，如吸烟喝酒、熬夜、饮食不规律和不全面，都会导致荷尔蒙系统的紊乱，增加染色体异常的可能性；此外，电离辐射的影响或接触有毒化学品也会导致染色体异常。

　　不应低估出生时染色体异常的风险，因为可能会出现胎停和流产等不良情况，即使妊娠成功直至分娩，也可能出现新生儿畸形的问题，如智力低下、发育迟缓或肢体畸形。常见的染色体疾病，如21三体综合征

　　（唐氏

　　综合征

　　）。患有唐氏

　　综合症

　　的婴儿表现出智力缺陷，面部外观醒目，眼睛向上倾斜裂开。还有13三体

　　综合征

　　、18三体

　　综合征

　　和卡氏

　　根据遗传规律，无论是男性还是女性，如果出现染色体异常，很有可能会遗传给下一代，那么如果去杭州做试管婴儿，能否让下一代成功呢？

　　家族遗传性疾病可以通过试管婴儿来避免吗？如何避免试管婴儿？

　　试管婴儿专家说，第三代试管婴儿的基因检测可以避免染色体异常和遗传致病基因，以实现受孕前的优生控制。

　　为了获得高质量的囊胚，可采用植入前遗传学筛查（PGS）对囊胚的23条染色体对和结构进行全面筛查，并分析众多不良情况的发生，如染色体重复、缺失、易位和倒置，以准确识别并抛弃有染色体异常的囊胚。目前，华大基因海外生命专科采用的是PGS新一代基因测序技术，该技术具有高通量、信息丰富的特点，可以根据准确度对囊胚的所有染色体进行筛查，直至最小的微缺失，更加准确，因此更能保护新生儿健康。

　　通过PGD，即植入前遗传学诊断，可以检查囊胚的基因片段，以确定它们是否是致病基因的携带者或可能导致某些疾病的基因突变。这可以有效预防200多种遗传病，包括地中海贫血症、唐氏综合症

　　和血友病，保障下一代的健康。